french

La fibromyalgie, une maladie qui peut prendre jusqu’à 10 ans pour être diagnostiquée

«La fibromyalgie est une maladie du rhumatisme non articulaire, ce qui signifie que son origine n’est pas inflammatoire et se caractérise par une douleur musculo-squelettique chronique et généralisée ayant pour cause l’altération de la perception et de l’interprétation de la douleur au niveau du système nerveux central. système, “le psychiatre Evangelina Melgar, coordinateur de la clinique de Fribromyalgie d’Ineco, a expliqué à Télam.

Et il a poursuivi: «En d’autres termes, la douleur ressentie par la personne a une cause organique; elle n’est ni subjective ni psychologique, et de nombreuses personnes, et même des professionnels de la santé, y croient encore. C’est pourquoi il est si important de sensibiliser les la maladie, afin que nous puissions arriver avant avec le diagnostic “.

Le principal symptôme des personnes souffrant de fibromyalgie est une douleur à certains points spécifiques du corps, tels que le bas du dos, le cou, les épaules, les genoux, les cuisses et les bras, et s’aggrave généralement avec le rhume, les infections, le stress et le manque de sommeil.

Une autre des symptômes, généralement associés à la douleur, est la fatigue ou l’épuisement chroniques qui oscillent pendant la journée avec une intensité modérée à sévère. De plus, il est fréquent que ces patients présentent des troubles du sommeil: difficultés à se réconcilier ou interruptions fréquentes pendant le sommeil. nuit.

«Le diagnostic de la maladie est donné à la clinique, c’est-à-dire ce que le patient dit et l’observation du médecin. Cela peut être donné par n’importe quel médecin, mais il est important que le patient consulte un rhumatologue pour écarter un autre type de maladie. comme le lupus, l’arthrite ou l’arthrose », a-t-il déclaré.

Bien qu’il existe une prédisposition génétique, la maladie peut «se réveiller» après un pic de stress ou une situation traumatique, ce qui, comme l’explique Melgar, survient également avec d’autres maladies telles que l’hypertension, le diabète et le cholestérol, etc.


Ce fut l’expérience de Lily Días, une femme de 51 ans qui, après la mort de sa mère, commença à ressentir des douleurs intenses dans son corps: «Un jour, je me suis réveillé avec une douleur terrible aux épaules. un gardien et ils m’ont donné de l’ibuprofène et ils m’ont renvoyé à la maison. “

«Alors que la douleur persistait, je suis retournée chez le médecin. Après un interrogatoire approfondi et un test sanguin pour écarter d’autres maladies, il m’a dit qu’il était atteint de fibromyalgie», a rappelé Días.

Il a ajouté: «J’ai eu beaucoup de chance, car le diagnostic peut prendre 2, 5 voire 10 ans.»

La femme se souvient qu’elle avait reçu le diagnostic de «couche aqueuse»: «Je savais quelque chose au sujet de la maladie, mais tout le monde m’a dit que c’était quelque chose de psychologique, que je ne pouvais pas avoir mal tout le temps. Je n’ai pas compté dans le travail que j’avais cette maladie, jusqu’à ce que, après une crise, j’ai pris un certificat. Bientôt, j’ai été viré », s’est-il rappelé.

Days formait l’un des groupes de pairs qui travaillent dans les réseaux sociaux, mais le vôtre se concentre sur la promotion d’une loi qui prend en compte les droits des personnes vivant avec la fibromyalgie: «Le premier projet a été présenté en 2011, il perd chaque année le statut de parlementaire pas traité “, at-il décrit.

Cette année, le projet porte le numéro 0216-D-2017 et a été présenté par la députée du parti socialiste Gabriela Troiano, mais n’a pas encore été abordé par les commissions correspondantes. l’objectif de la norme est d’inclure la fibromyalgie dans le Plan médical obligatoire (PMO) pour garantir un traitement à 100%, créer un registre des personnes vivant avec la maladie, l’empêcher d’être une cause pour ne pas embaucher une personne, entre autres actions afin améliorer la qualité de vie de ceux qui souffrent de cette maladie.

Bien qu’il n’y ait pas de statistiques nationales, on estime que la prévalence de cette maladie va de 0,7% à 2% de la population et touche principalement les femmes.

“Ce n’est pas une maladie invalidante en soi, mais cela peut le devenir si la personne ne bénéficie pas d’un traitement adéquat, et cela ne se limite pas à un traitement médicamenteux. En fait, il existe des patients qui ont réussi à contrôler leurs symptômes sans celui-ci”, a déclaré Melgar. .

Leave a Reply

Your email address will not be published. Required fields are marked *